期刊简介
本刊创刊于1985年2月。属国家科技部中国科技论文统计源期刊，入编中国学术期刊（光盘版）。以印刷版、光盘版、网络版同时向国内外公开发行。本刊贯彻“注重临床，为临床第一级服务”的办刊宗旨，确保“五湖四海”的办刊思想，主要报道与临床相结合的科研成果，技术革新和学术动态等。
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首页>临床口腔医学杂志
- 杂志名称：临床口腔医学杂志
- 主管单位：中华人民共和国教育部
- 主办单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院;中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会;中华医学会武汉分会
- 国际刊号：1003-1634
- 国内刊号：42-1182/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家科技部中国科技论文统计源期刊期刊收录：统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中)
颅骨锁骨发育不全(CCD)患者RUNX2基因突变的研究
付东杰；佘文婷；李俊；卢怡；彭友俭
关键词：颅骨锁骨发育不全(CCD), RUNX2基因, 突变
摘要：目的:对确诊为颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)的先证者RUNX2基因测序,了解其序列特征,认识CCD分子生物学水平成因,扩充RUNX2基因序列大数据.方法:通过临床症状和X线检查,确诊了1例CCD先证者,抽取该先证者及其家庭成员的外周血进行基因分析.发现该先证者RUNX2基因转录过程中新的突变点,并针对该突变点,采用PCR方法进行基因扩增后,进行基因突变分析.结果:从这例先证者的基因中发现了1个新的突变点——7号外显子上有1种在正常家庭成员中的基因序列中并不存在的新的错义突变(c 895T>C,Y299H).此突变将导致密码子895(p Tyr 299 His)相对应的氨基酸发生变化,即从1个翻译成色氨酸的密码子(TAT)变成了1个翻译成组氨酸的密码子(CAT).结论:首次在1例中国CCD患者中发现7号外显子新的错义突变位点(c 895T>C),补充了CCD疾病相关基因RUNX2变异库.
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